Softcare ha organizado en Madrid para este viernes 27 de marzo un workshop sobre evaluación y mejora de procesos software, y me ha invitado para hablar sobre “ISO 15504, CMMI y otros modelos de calidad de procesos de software”. Hablaré sobre las ventajas y desventajas de los principales modelos, los problemas que encuentran las pymes…
En estos momentos de crisis, en los que tanto se comenta que una de las vías de solución es la tecnología, estaba analizando y refrescando información respecto a cual ha sido la estrategia y las acciones de España para posicionar al sector de la industria del software (de IT, SI, del desarrollo, calidad software o…
Lo llamo el error del billón de dólares. Fue la invención de las referencias nulas en 1965. En aquellos momentos diseñaba el primer sistema de tipos para hacer referencias en un lenguaje orientado a objetos (ALGOL W). Pretendía asegurar que todas las referencias eran totalmente seguras, realizando chequeos automáticos por parte del compilador. Pero no…
Son varias las normas que las principales organizaciones de normalización (ISO, IEEE, BSI, etc.) han publicado a lo largo de los últimos años relacionadas directa o indirectamente con la verificación y validación del software. Sin embargo, es en mayo de 2007 cuando ISO creó un grupo de trabajo (WG26) para desarrollar un nuevo “Estándar de…
Esta semana estaré impartiendo el módulo de auditoría informática del Master en Ingeniería del Software de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM). Trataremos desde aspectos básicos de auditoría hasta la necesidad que lleva al sector a incrementar la necesidad de auditorías informáticas, modelos como Cobit o el gobierno de las TI.
Cuando en 1955 comencé en el área del software trabajando para General Dynamics (GD), la tesis que prevalecía era “construye el software como si fuese hardware”. En GD todo el mundo era ingeniero hardware o matemático; mientras que se desarrollaba software para aeronaves o misiles […] Mi primer día de trabajo mi jefe me enseñó…
Curioso el estudio empírico, antiguo (del 2007), pero sin duda significativo, que desarrollaron varios investigadores sobre las razones que dan las organizaciones que no aplican CMMI . Después de un análisis estadístico sobre una muestra de 40 organizaciones, que hay que estudiar en su contexto y que es recomendable leer en toda su extensión con…
Via New York Times, Report Criticizes F.D.A. on Device Testing. La mayoría de los dispositivos médicos no han demostrado ser seguros o efectivos, se aprueban rápidamente, con un mínimo de pruebas. En base a una legislación obsoleta, pendiente de revisión desde 1995, los fabricantes argumentan ante la FDA (Food and Drug Administration, EE.UU.) la ejecución…
Recientemente el INTECO (Instituto Nacional de Tecnologías de la Comunicación) ha publicado una serie de guías sobre temas relacionados con ingeniería del software, calidad, etc. Su objetivo es la difusión de la calidad en las empresas españolas, sin duda una importante iniciativa que esperamos continúe con nuevas guías. No obstante, a raíz de los que…
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